2029년 938억 달러 십억 가치의 바이오마커 시장
글로벌 바이오마커 시장은 2024년 577억 십억 달러에서 2029년 938억 십억 달러로 성장하여 10.2%의 연평균 성장률(CAGR)을 반영할 것으로 예상됩니다. 약물 발견 및 개발에서 바이오마커의 중요성이 커지고 동반 진단의 중요성이 커짐에 따라 바이오마커 시장의 주요 추진 요인이 되고 있습니다. 그러나 바이오마커 개발을 위한 높은 자본 투자와 긴 일정은 시장 성장을 저해할 수 있습니다.
소모품 부문은 2023년 바이오마커 시장에서 제품 및 서비스 부문별로 가장 큰 점유율을 차지했습니다.
제품 및 서비스별로 바이오마커 시장은 소모품, 서비스 및 소프트웨어로 분류됩니다. 소모품은 분석 키트, 시약 및 화학 물질, 컬럼 및 필터로 더 세분화됩니다. 소모품은 2023년 전 세계 바이오마커 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 소모품의 점유율이 높은 이유는 정확한 테스트 결과를 보장하기 위한 고품질 제품의 필요성과 연구 및 임상 환경에서 지속적인 샘플 테스트로 인해 이러한 소모품에 대한 반복적인 필요성 때문입니다.
안전성 바이오마커 부문은 2023년 바이오마커 시장에서 유형별 부문으로 가장 큰 점유율을 차지했습니다.
유형별로 바이오마커 시장은 안전성 바이오마커, 효능 바이오마커 및 검증 바이오마커로 분류됩니다. 효능 바이오마커는 예측 바이오마커, 대리 바이오마커, 약력학 바이오마커 및 예후 바이오마커로 세분화됩니다. 안전성 바이오마커 부문은 예측 기간 동안 가장 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 의약품 및 의료 개입의 안전성을 보장하는 데 있어 중요성에 기인할 수 있습니다. 안전성 바이오마커는 임상시험 및 시판 후 감시 중에 약물 및 치료법의 잠재적 부작용, 독성 수준 및 안전성 프로필을 평가하기 위해 특별히 설계되었습니다.
NGS 부문은 예측 기간 동안 더 높은 속도로 성장할 것으로 예상됩니다.
기술을 기반으로 바이오마커 시장은 면역분석, NGS, PCR, 질량분석법, 크로마토그래피 및 기타 기술로 세분화되었습니다. 면역분석 기술은 ELISA, 웨스턴 블롯 및 단백질 마이크로어레이로 세분화됩니다. 2023년에 면역분석 부문은 바이오마커 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했으며 NGS 부문은 2024-2029년 예측 기간 동안 더 높은 성장률로 성장할 것으로 예상됩니다. 면역 분석 부문의 성장은 질병 진단, 치료 효과 모니터링 및 환자 결과 예측을 위한 임상 환경에서의 광범위한 사용에 의해 주도됩니다.
암 부문은 2023년 바이오마커 시장에서 질병 적응증 부문에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다.
질병 적응증을 기반으로 바이오마커 시장은 암, 감염성 질환, 면역 장애, 신경 장애, 심혈관 질환 및 기타 질병 적응증으로 분류됩니다. 2023년 암은 바이오마커 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다. 암 바이오마커 시장의 확장은 암 치료를 위한 맞춤형 의약품 증가에 전념하는 연구 자금의 급증에 의해 촉진됩니다.
북미 지역은 2023년 바이오마커 시장에서 가장 큰 점유율을 차지했습니다.
바이오마커 시장은 북미, 유럽, 아시아 태평양(APAC), 라틴 아메리카(LATAM), 중동 및 아프리카로 분류됩니다. 북미 지역은 신약 개발 분야에서 투자 및 연구 활동이 증가하고 있음을 목격하고 있습니다. 암 유병률 증가로 인한 고급 치료법의 필요성은 바이오마커 시장의 성장에 기여했습니다.
동인: 전 세계 암 유병률 증가
바이오마커는 다양한 건강 또는 질병 특성을 나타내는 데 중요한 역할을 합니다. 복잡한 질병인 암은 수많은 분자 경로 사건을 포함하는 다단계 발암 과정을 거치므로 진단, 예후 및 치료에 문제가 발생합니다. 이러한 복잡성을 감안할 때 단일 마커에 의존하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 또한 각 암 유형은 고유한 분자 프로필을 나타냅니다. 새로운 바이오마커의 발견은 암의 조절 장애를 해결하기 위한 치료 전략을 개발할 수 있는 기회를 제공합니다. 결과적으로, 암 발병률의 증가는 바이오마커 연구를 촉진하고 결과적으로 바이오마커 시장의 확장에 기여할 것입니다.
RESTRAINT: 질병의 복잡성과 이질성
질병에 내재된 복잡성과 이질성은 바이오마커의 발전에 도전 과제를 제기합니다. 다양한 분자 경로와 개인들 사이의 임상적 양상으로 인해 보편적인 바이오마커를 식별하는 것은 어려운 작업이 되었습니다. 질병 이질성은 서로 다른 환자가 뚜렷한 분자 서명을 나타내기 때문에 이를 더욱 복잡하게 만들어 인구 전체에 적용할 수 있는 공통 바이오마커를 찾기가 어렵습니다. 또한 질병 진행은 동적이므로 바이오마커는 시간이 지남에 따라 변화하는 조건에 적응해야 합니다. 이러한 복잡성은 바이오마커 연구를 임상 실습으로 전환하는 데 방해가 되며, 바이오마커는 효과적인 진단, 예후 및 치료 모니터링을 위해 다양한 질병 징후를 정확하게 반영해야 합니다. 따라서 질병의 복잡성과 이질성의 복잡성을 해결하는 것은 의료 환경에서 바이오마커의 성공적인 개발 및 구현에 매우 중요합니다.
기회: 개인 맞춤형 의학 및 정밀 종양학으로의 전환
바이오마커는 환자 종양의 분자적 특성을 구체적으로 다루는 표적 치료제를 선택하는 데 필수적인 역할을 합니다. 예를 들어, 암세포의 특정 유전적 돌연변이나 변형은 암세포를 표적 약물에 의한 억제에 취약하게 만들 수 있습니다. 바이오마커 검사는 이러한 분자 이상을 식별하는 데 도움이 되어 종양학자가 각 환자에게 가장 효과적인 치료법을 선택할 수 있도록 합니다.
바이오마커 기반 접근법은 특정 치료의 혜택을 받을 가능성이 가장 높은 환자를 식별하는 데 도움이 되며, 효과적이지 않거나 심각한 부작용을 일으킬 수 있는 치료법에 개인이 노출될 위험을 줄입니다. 이러한 개인화된 접근 방식은 암 치료 중 환자의 안전과 삶의 질을 향상시킵니다.
과제: 복잡한 데이터 세트의 통합과 관련된 과제
바이오마커 연구에서 복잡한 데이터 세트의 통합은 시장 성장에 상당한 도전 과제를 제기합니다. 기존 혈액 검사, 차세대 염기서열 분석(NGS) 및 형광 현장 혼성화(FISH) 검사와 같은 다양한 플랫폼에서 제공되는 바이오마커 데이터는 방대하고 다양하며 빠르게 진화하고 있습니다. 특히 NGS 파생 데이터에서 보고에 대한 보편적인 표준이 없기 때문에 서로 다른 조직과 테스트 방법론 간의 데이터 해석 및 집계가 복잡해집니다. 또한 인종, 민족 및 경제 그룹에 걸친 바이오마커 테스트의 불균형은 데이터 접근성과 완전성을 더욱 저해합니다. 건강보험의 제한된 보장과 임상시험 등록의 불균형은 이러한 문제를 악화시켜 접근하기 어렵거나, 불완전하거나, 제대로 대표되지 않는 바이오마커 데이터셋으로 이어집니다.
핵심 선수
F. Hoffmann-La Roche Ltd(스위스), Merck KGaA(독일), Thermo Fisher Scientific Inc.(미국), Abbott(미국), QIAGEN(네덜란드), Revvity(미국), Laboratory Corporation of America Holdings(미국), Charles River Laboratories(미국), Bio-Rad Laboratories, Inc.(미국), Eurofins Scientific(룩셈부르크), BIOMÉRIEUX(프랑스), Agilent Technologies, Inc.(미국), JSR Corporation(일본), Quanterix(미국), MESO SCALE DIAGNOSTICS, LLC.(미국), EKF Diagnostics(영국), Celerion(미국), Standard BioTools(미국), Sebia(프랑스), BioAgilytix Labs(미국), StressMarq Biosciences Inc.(캐나다), NorthEast BioAnalytical Laboratories LLC(미국), Signosis, Inc.(미국), Serimmune (미국), TheraIndx Lifesciences Pvt. Ltd.(인도), Synexa Life Sciences BV(네덜란드), Diatech Pharmacogenetics(이탈리아), Singulex, Inc.(미국), R-Biopharm AG(독일) 및 Proteome Sciences(영국).